上海軒澤康生物擁有zhuan業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)室協(xié)助各位用戶順利完成實(shí)驗(yàn),我司將免費(fèi)提供更多關(guān)于植物C多肽(CP)ELISA檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)說(shuō)明書(shū)及報(bào)價(jià)等相關(guān)信息，服務(wù)我們廣大的新老客戶！需要代測(cè)的單位，我們溫馨提示您：請(qǐng)?zhí)崆案嬖V我們您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測(cè)指標(biāo)以及其他特殊要求。樣本保存：請(qǐng)盡早檢測(cè)。2-8攝氏度保存一天；如需周期收集樣本，請(qǐng)將樣本及時(shí)分裝標(biāo)號(hào)后，置-20攝氏度或-80攝氏度保存。

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被C多肽（CP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C多肽（CP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

2、酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。

4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

5、若顯色過(guò)淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。

6、為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。

7、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號(hào)的試劑不得混用。

8、底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

• 植物Ca2+-ATP酶ELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫檢測(cè)
• 科研植物H+-ATP酶ELISA試劑盒 活性檢測(cè)
• 植物糖基轉(zhuǎn)移酶（GT）ELISA試劑盒 活性檢測(cè)
• 土壤β-葡萄糖苷酶ELISA試劑盒 活性檢測(cè)
• 羥胺氧化還原酶(HAO)ELISA試劑盒 活性檢測(cè)
• 96T/48T植物游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 酶法
• 96T/48T植物泛素連接酶(UBPL)ELISA試劑盒 檢測(cè)活性
• 96T/48T植物總蛋白(TP)ELISA試劑盒 雙抗體夾心法
• 96T/48T土壤亞硝酸還原酶(NiRs)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T植物蛋白激酶B（PKB）ELISA試劑盒 檢測(cè)活性